近日，廣州安必平醫(yī)藥科技股份有限公司自主研發(fā)的“人乳頭瘤病毒核酸檢測試劑盒 （實時熒光PCR法）”正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）三類醫(yī)療器械認證！標志著我國HPV精準檢測領域再添創(chuàng)新成果，為宮頸癌早篩早診提供更可靠的技術支撐！

技術領先 精準護航

? 高特異性：采用熒光PCR技術，HPV 16/18型別獨立通道檢測，避免交叉反應，E區(qū)靶標引物設計，確保檢測準確性，避免假陰性結果。

? 檢測型別全面：涵蓋18種與宮頸癌相關的型別，且能區(qū)分16型與18型。

? 儀器適配性：支持SLAN- 96S、ABI 7500等主流儀器，適配性強，便于實驗室使用。

權威認證 實力見證

作為國內(nèi)通過三類證的HPV 16/18專用檢測試劑盒本產(chǎn)品嚴格遵循IS0 13485質量管理體系,技術性能達國際先進水平！